NIFTY – Neinvazinis prenatalinis tyrimas. Chromosomų aneuploidijų nustatymas.
NIFTY yra paprastas, saugus ir labai tikslus neinvazinis prenatalinis tyrimas 21, 18, ir 13 trisomijoms nustatyti. Tyrimo jautrumas ir specifiškumas yra didesni nei 99 %.
KĄ GALI NUSTATYTI NIFTY?
NIFTY TYRIMAS REKOMENDUOJAMAS:
kiekvienos moters pageidavimu, nepaisant jos amžiaus ar iš anksto nustatytos genetinės rizikos.
Ypač:
NIFTY tyrimui reikia 10 ml motinos kraujo mėginio. Motinos kraujyje esantys cfDNR analizuojami chromosomų anomalijoms nustatyti.
NIFTY by GenePlanet tyrimas veiksmingai sprendžia sunkumus, matuojant mažą konkrečios chromosomos DNR koncentracijos padidėjimą masinio lygiagretaus sekos nustatymo (MPS) technologijos dėka. Tai reiškia, kad tiriama milijonai vaisiaus ir motinos DNR fragmentų iš kiekvieno mėginio. Naudodamas viso genomo sekos nustatymo technologiją ir keturis skirtingus bioinformatinės analizės vamzdynus, NIFTY tyrimas geba analizuoti viso genomo duomenis ir palyginti tiriamo mėginio chromosomas su optimaliomis chromosomomis, siekiant tiksliai nustatyti genetinę anomaliją.
Priešingai nei kai kurių kitų NIPT tyrimų naudojami „tikslinės sekos nustatymo“ metodai, NIFTY by GenePlanet metodika leidžia gauti labai tikslius rezultatus, neatsižvelgiant į klinikinius paciento simptomus, ir turi platesnį tyrimo galimybių spektrą, įskaitant trisomiją, lytinių chromosomų aneuploidijas, ištrynimo ir dubliavimo sindromus.
Platesnė informacija PDF dokumentuose:
INDIKACIJOS
Jei nėščioji nori atlikti NIFTY tyrimą, kvalifikuoto sveikatos priežiūros specialisto jai turi būti suteikta išsami informacija apie neinvazinį prenatalinį tyrimą ir objektyvūs patarimai apie žmogaus genetiką. NIFTY by GenePlanet tyrimą galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės.
Sveikatos paslaugų teikėjas gali rekomenduoti atlikti NIFTY tyrimą, nes:
NIFTY tyrimo negalima atlikti esant šioms indikacijoms: