Bendradarbiaudami su genetikos tyrimų laboratorija „Genomama“, pristatome naują revoliucinį NIPT – UNITY Complete.
Tai pirmasis pasaulyje ir vienintelis Lietuvoje proveržį medicinoje žadantis sprendimas, keičiantis nusistovėjusias praktikas ir suteikiantis gydytojui galimybę jau ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu gauti išsamų, kliniškai pritaikomą vertinimą bei objektyviau planuoti tolesnę nėštumo priežiūrą.
Kodėl šis tyrimas keičia klinikinę praktiką ir kodėl tai ypač svarbu šiandien? UNITY Complete įvertina ne tik chromosominių bet ir recesyvinių genetinių ligų riziką. Tai keičia įprastinę nėščiųjų priežiūros praktiką, atverdama galimybes ankstyvajai genetinių ligų diagnostikai, todėl sprendimai gali būti priimami greičiau, tiksliau ir nuosekliau.
Kuo NIPT UNITY Complete skiriasi nuo įprastos recesyvinių ligų tyrimo patikros?
- Reikalingas tik motinos kraujo mėginys
- Rezultatai per ~2 savaites
- Vertinama vaisiaus rizika
- Nereikalingas tėvo mėginys
Tyrimo analitės ir tikslumas
>99,9% NPV chromosominėms ir recesyvinėms ligoms, gali būti atliekamas nuo 9 nėštumo savaitės.
Ką apima tyrimas?
- Chromosomų anomalijos: T21, T18, T13 ir lytinės
- Tiriama dėl 14 recesyvinių genetinių ligų (rekomenduojamų ACOG*)
*ACOG – American College of Obstetricians and Gynecologists. 2017. Carrier screening in the age of genomic medicine Committee Opinion No. 690. Obstetrics & Gynecology, 1293, e35–e40
Tikslumas
- >99,9% NPV chromosominėms ligoms
- >99,9% NPV recesyvinėms ligoms
- Vaisiaus frakcija nuo 1,5%
- Skirta klinikiniam sprendimų priėmimui
Platesnę informaciją jums suteiks nėštumą prižiūrintis specialistas. Kviečiame registruotis į konsultaciją.